Particule microscopice în sânge: risc major pentru pacienți!
Baxter a inițiat o retragere urgentă a mai multor produse farmaceutice de pe piața din Statele Unite, după ce s-au identificat particule străine în soluțiile intravenoase. Vorbim despre fragmente de oțel inoxidabil și fibre de sticlă. Autoritățile americane avertizează că, dacă aceste substanțe ajung direct în sânge, pot declanșa reacții adverse grave.
Știri de ultimă oră
„Boala ploii” se răspândește în Europa: cauze, simptome și zone de risc
Acid folic în doze mari: studiu de la Cornell confirmă absența toxicității cu formaldehidă
Andreea Vlad Postat: Românii plătesc aproape un sfert din cheltuielile spitale din buzunar
Denervarea arterei pulmonare: o speranță pentru hipertensiunea pulmonară la insuficiența cardiacăDouă retrageri au fost anunțate de Baxter pe 25 august 2026, fiind publicate în aceeași zi de Food and Drug Administration (FDA).
O a treia alertă, care vizează două loturi de soluție salină, a apărut pe 26 august. Mișcarea rapidă a regulatorilor reflectă o prudență extremă. Particulele microscopice, fie ele din sticlă sau metal, pot provoca inflamații locale sau embolii vasculare atunci când intră în circulația sanguină.
Doar loturile Baxter au particule metalice în sânge?
Deși șansele de a avea evenimente adverse severe sunt considerate mici, riscul crește semnificativ la expunerea repetată sau la pacienții vulnerabili, precum cei cu afecțiuni cardiace sau renale.
Este crucial de reținut că retragerile vizează loturi anume, nu întreaga gamă de produse Baxter și nici toate soluțiile care conțin dextroză, citrat de sodiu sau clorură de sodiu. Analizele indică faptul că problema ar putea avea legătură cu uzura echipamentelor de ambalare sau cu o contaminare accidentală în timpul transferului lichidelor între rezervoare. Pentru pacienții din România, deși retragerile se aplică oficial pieței americane, medicii trebuie să verifice proveniența loturilor utilizate în spitalele care importă aceste produse.
Experții recomandă ca personalul medical să inspecteze vizual soluțiile înainte de administrare și să documenteze orice anomalie, asigurând astfel un lanț de siguranță robust până la clarificarea totală a cauzei defectului.
