Cine face această analiză?
Două teste de două minute estimează riscul de cancer de sân
Știri de ultimă oră
Psoriazisul afectează 400.000 de români, arată estimările specialiștilor
Inegalitatea de venituri adâncește decalajul în accesul la sănătate
Spitalul de urgență din Balotești a fost dat în folosință
CCL28: biomarkerul care poate schimba tratamentul astmuluiȘtefan Voiculescu, șef al Academiei de Senologie la clinica SANADOR, a explicat într-o declarație exclusivă pentru DC Medical și DC News de ce fiecare femeie ar trebui să-și evalueze riscul de cancer de sân, chiar dacă nu are istoric familial cunoscut sau teste ADN.
Prin intermediul unui consult medical și a unor instrumente dedicate, se poate construi un plan individualizat de urmărire, care include programarea corectă a mamografiei și a ecografiilor mamare.
În situația în care pacienta nu are istoric familial cunoscut și nu a efectuat teste genetice, primul pas logic este o vizită la medic pentru evaluarea riscului. Această primă evaluare nu necesită obligatoriu un specialist în senologie. În multe cazuri, medicul ginecolog sau medicul de familie pot efectua o primă analiză și pot indica investigațiile adecvate.
Ar fi corect să precizăm că, dacă există o consultare senologică inițială, aceasta nu trebuie realizată neapărat de un senolog.
Cum funcționează modelele de risc?
Teoretic, chiar și ginecologul sau medicul de familie ar putea estima, în linii mari, probabilitatea de apariție a afecțiunii la pacientă, a explicat specialistul.
istoricul familial? Există metode specifice care facilitează calcularea probabilităților de dezvoltare a afecțiunii, printre care se numără modelul Gail și modelul Tyrer-Cuzick. Aceste sisteme se bazează pe datele personale ale pacientei pentru a determina șansele de apariție a bolii într-o perioadă temporală definită.
„Avem la dispoziție și instrumente de estimare a pericolelor, precum modelul Gail sau modelul Tyrer-Cuzick, care implică completarea unor chestionare în aproximativ două minute și oferă o previziune a riscului viitor al persoanei respective”, a specificat expertul.
Deși aceste unelte pot fi folosite autonom de către paciente, interpretarea corectă a rezultatelor și stabilirea investigațiilor necesare rămâne în responsabilitatea medicului.
Pacientele ar putea efectua singure o astfel de analiză, dar, evident, este mai util să fie realizată de un medic.
Acesta poate indica o urmărire adaptată la necesitățile individuale, a adăugat Dr.
Și dacă nu există mutație genetică?
Lipsa unei mutații genetice cunoscute nu anulează necesitatea de a lua în calcul istoricul familial.
Probabilitatea de îmbolnavire poate fi influențată de o multiplicare de factori, inclusiv de interacțiunea mai multor variante genetice și de obiceiurile de viață moștenite în cadrul familiei.
Contează și pericolele de origine familială.
Este posibil ca mama unei paciente să fi suferit de cancer de sân, fără ca să fi fost identificată o mutație genetică specifică.
Însă istoricul familial indică o predispoziție, care rezultă dintr-o combinație a multor gene, la care se adaugă obiceiurile deprinse în familie, care modelează stilul de viață, a concluziun specialistul.
