Mamografia e singurul screening?
Din articolul din care rezultă un test de sânge care a fost conceput pentru a identifica mai mult de 50 de tipuri de cancer a descoperit 173 de cazuri într-un studiu american care a implicat aproape 36.000 de persoane. Analiza a identificat în mod corect organul de origine cancerului în peste 91% din cazurile confirmate și a detectat tumori, inclusiv cele pentru care nu există programe de screening obișnuite.
Știri de ultimă oră
Condimentul asiatic care scade glicemia cu 22 mg/dl, confirmat de 26 de studii clinice
De ce tresari și simți că cazi în gol când adormi?
Viața după accidentul vascular: Cum să navighezi recuperarea acasă
Știința din spatele stării de euforie a alergătorilor de cursă lungăRezultatele, publicate în septembrie 2026 în revista Nature Medicine, arată limitări semnificative.
Testul a identificat doar 39,3% din toate tipurile de cancer diagnosticate în timpul perioadei de monitorizare, iar aproximativ patru din zece rezultate pozitive au fost alarme false.
Un simplu test de sânge care poate identifica mai multe tipuri de cancer înainte ca simptomele să apară este una dintre direcțiile importante ale cercetării oncologice.
Un simplu test de sânge poate totul!
În prezent, detecția timpurie se bazează în principal pe investigații asupra unor organe specifice.
Mamografia se utilizează pentru screening-ul cancerului de sân, colonoscopie sau teste de sânge oculte în fecale pentru cancerul colorectal și testarea HPV pentru prevenirea cancerului de col uterin. Pentru multe alte tumori, inclusiv cele pancreatice și ovariene, nu există programe de screening recomandate pentru populația generală. Cercetătorii americani au evaluat o metodă care caută în sânge semnale moleculare asociate cu mai multe tipuri de cancer. Testul se numește Galleri și face parte din categoria de teste pentru detectarea precoce a mai multor tipuri de cancer, cunoscută sub abrevierea MCED.
Rezultatele studiului PATHFINDER 2 au fost publicate în Nature Medicine pe 22 septembrie 2026, de o echipă coordonată de Nima Nabavizadeh de la Oregon Health & Science University.
Studiul PATHFINDER 2 a fost realizat în Statele Unite între decembrie 2021 și iulie 2024, și a inclus 35.878 de participanți.
Toate persoanele înregistrate aveau cel puțin 50 de ani și nu aveau suspectări clinice de cancer la momentul includerii. De asemenea, participanții nu au fost diagnosticați sau tratați pentru cancer în ultimii trei ani.
Studiul PATHFINDER 2 a fost realizat în?
Pentru evaluarea principală a performanței, cercetătorii au analizat date de la 32.007 de persoane care au finalizat monitorizarea de 12 luni. Din acestea, 287 au avut un test de sânge pozitiv. Cercetările medicale ulterioare au confirmat prezența cancerului la 173 dintre pacienții pozitivi.
În alte 114 de cazuri, testul suspect nu a fost confirmat în timpul perioadei de monitorizare.
Rezultatele principale au fost: - 173 de cazuri de cancer detectate corect prin analize de sânge. - Valoarea predictivă pozitivă de 60,3%, adică proporția de rezultate pozitive confirmate ulterior prin diagnostic medical. - Specificitate de 99,64%, care indică capacitatea testului de a identifica persoanele fără cancer. - 91,3% de precizie în indicarea originii cancerului, a cazurilor confirmate. - Sensibilitate globală de 39,3%, calculată în raport cu toate cancerele diagnosticate în 12 luni de urmărire. Diferența dintre sensibilitatea și valoarea predictivă pozitivă este importantă pentru interpretarea rezultatelor. Un test poate avea puține rezultate false pozitive, dar poate încă să rateze o proporție semnificativă de tipuri de cancer existente. Galerii folosesc o tehnologie cunoscută sub numele de biopsie lichidă.
În loc să Celulele corpului eliberează fragmente de material genetic în circulație. Procesul se desfășoară chiar și în condiții normale pe măsură ce celulele îmbătrânesc și se înlocuiesc.
